肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊肿瘤,正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
- 对现有化疗方案效果不佳,希望评估其他化疗敏感性的人。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗储备信息的人。
- 在塔城三甲医院就诊,医生建议进行基因检测以制定方案者。
- 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
- 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。
这个检测能查出什么?
就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’,主要看三方面:第一,寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变,判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二,评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三,了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测,为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是,它并非万能,检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读,且主要反映检测时的基因状况。
检测过程麻烦吗?
采样方便,无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织(通常由医院采集并固定成石蜡切片),也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取,也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成,您不会有额外的不适。样本可以通过您在塔城的医院直接送检,或者通过邮寄的方式送达检测机构。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用下一代测序技术,技术成熟,准确性高,能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行,标准严格,保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而,任何检测都有其技术局限性,比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异,但并不意味着绝对没有治疗机会,您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据,最终治疗方案请务必遵医嘱。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为个人自愿选择项目,全程自费,无法使用医保。
- 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量)。
- 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的受益与局限。
- 妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医使用。
- 检测结果仅反映送检样本的基因状态,具有时效性。
- 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
- 报告出具后,建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
用户评价 (9条,均分4.4)
我是肠癌患者,术后做的检测。最让我印象深刻的是报告速度,周四寄出样本,下周三电子报告就发到我邮箱了。报告内容很精准,发现了一个有明确临床意义的突变,但丰度很低。医生解释说这可能是异质性导致,报告里也备注了这一点,感觉很严谨。
机构回复
感谢您的反馈。对于低丰度突变,我们的高灵敏度检测技术可以将其捕捉并如实报告,同时提示其可能的临床意义和局限性,这正是精准检测“准确”与“严谨”的体现。祝您预后良好!
产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!
单位体检异常,CA19-9升高,吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵,但速度挺快,一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变,虽然害怕,但让我能立刻去专科做针对性检查,争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。
机构回复
感谢您的分享。肿瘤标志物升高时,基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查,时间在肿瘤防治中至关重要。
作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!
咨询体验很棒,但感觉套餐选择上可以更灵活。180+的套餐对我来说可能有点“大而全”,其中一些基因跟我这癌种关系不大。希望能推出更多按癌种或需求细分的套餐,可能性价比会更高。
机构回复
非常感谢您的专业建议。我们正在研究基于不同癌种和临床场景的精细化套餐方案,以期在保障必要检测范围的同时,为用户提供更灵活、更具性价比的选择。
帮我母亲(结直肠癌患者)做的检测。报告出来后的电话解读,医生第一句就是确认我的身份和授权,然后才在通话中隐去姓名用‘患者’代替讨论。这种职业素养和保密习惯,不是一天能练成的,值得给4星好评。
机构回复
感谢您细致的观察和4星鼓励。保密意识已融入我们每一位员工的日常操作规范,我们将持续培训,确保在每一通电话、每一次交流中守护用户隐私。
价格确实不便宜,但作为主治医生,我常推荐病情复杂的患者做。因为一次性能拿到TMB、MSI、HRD和上百个基因的变异情况,对于制定综合治疗方案(靶向、免疫、化疗)效率很高,比零散做几个小检测更划算,也避免了样本浪费。从医疗成本效益看,性价比不错。
机构回复
感谢您从专业角度的高度认可。我们设计此产品的目标,正是为临床医生提供一份高效、全面的“基因地图”,辅助制定个性化治疗方案。能成为您值得信赖的诊疗工具,是我们团队的荣幸。我们将继续努力,为医患提供更优质的服务。
本人乳腺癌术后,不想盲目化疗。做完这个检测最大的收获是明确了风险高低,知道自己是低风险,和医生商量后选择了一个相对温和的辅助治疗方案,心里踏实多了。整个流程从取样到出报告,都有专人跟进,体验很好。
机构回复
非常感谢您的分享。我们很高兴检测结果能帮助您和医生制定更精准、更有信心的术后治疗策略。精准医疗的目的正是如此,祝愿您后续康复一切顺利!
检测做了,结果也有用,没白花钱。但说实话,整个过程感觉‘黑盒’,只知道送进去和拿结果,中间具体进行到哪一步不太透明。报告内容专业,但价格确实不便宜,如果能再直观看到一些进度信息就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。让流程更透明是我们正在努力的方向。我们已计划在后续的服务升级中,增加更可视化的检测进度查询功能。关于价格,我们承诺将成本用于保障技术领先与结果准确,感谢您的支持。
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